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肝癌 VS 牛樟芝一

* 来源 : * 作者 : admin * 发表时间 : 2017-06-13 * 浏览 : 3

教授 : 朱延和; 陈水田

研究生 : 陈伯珠

校院名称 : 国立中山大学

研究对象及范围 : 高通量筛选出牛樟芝菌丝体抗肝癌先导药物化合物二 . 以 p53 、 bax 、 bcl-2 之 m-RNA 层次进行抗肝癌先导药物化合物对人类肝癌细胞株

 

摘要

  Antrodia camphorata 俗名牛樟芝,是在台湾发现特有的真菌类品种,它的子实体已被当作中草药使用在各种不同的疾病的治疗中。 最近的在体内实验 (in vivo) 研究中已经显示牛樟芝的粗萃取物能改善肝脏功能,增加免疫而且抑制癌的生长 本研究的目地是由牛樟芝的菌丝体对人类的肝癌细胞上的药物作用识定出生物活性化合物。 我们藉由使用人类的肝癌症细胞株进行高通量筛选分析及搜寻粗萃物的生物活性物质,而不是使用费时和昂贵的动物实验。 起先,我们很高兴发现,当牛樟芝的菌丝体和子实体的粗萃物处理于人类的肝癌细胞株 Hep 3B 48 小时,获得 IC50 分别为 44.25 和 12.22 μg/mL 。

 

  牛樟芝的菌丝体粗萃物进一步放入硅胶管柱中进行分离,将之分开成十二部份后再分别处理于人类的肝癌细胞株 Hep 3B ,我们发现显著的生物活性在第六部份 (F6) 其 IC50 为 6.4614 μg/mL ,之后我们使用 HPLC 和 TLC 来纯化出 F6 活性的成分和使用 MS 和 NMR 及 IR 来进行化学结构识定。 此化合物被鉴定为 1-hydroxy -3-isobutyl -4- [4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-phenyl]-pyrrole-2,5-dione (分子式: C19H23NO4 ; 分子量: 329.16 )。 此化合物分别处理于人类的肝癌细胞株 Hep G2 和 Hep 3B 48 小时其 IC50 分别为 9.903 μg/mL 和 6.388μg/mL 。