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牛樟芝浓缩胶囊对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用

* 来源 : * 作者 : admin * 发表时间 : 2017-09-25 * 浏览 : 5

2017-09-22 王 瑾 生物技术与健康快讯

牛樟芝(Antrodia camphorata ) 是原产于我国台湾省的珍稀药用菌。现代研究表明,牛樟芝含有多糖(β-D- 葡聚糖)、三帖类化合物、超氧化物歧化酶(SOD) 、腺苷、小分子蛋白质( 含免疫蛋白)、维生素、固醇类、木质素、不饱和长链脂肪酸、麦角甾醇、微量元素锗等、凝集素、氨基酸、薄孔菌酸( ntrodiaacid)等多种生理活性物质;具有保肝、益胃整肠、镇痛抗菌、增强免疫、抗癌等多种功效。

 

牛樟芝浓缩胶囊以牛樟芝为原料制成,对其保肝作用的研究还未见有报道,本实验旨在探讨其对小鼠急性酒精肝损伤的保护作用,为其临床应用提供实验依据。

1、材料与方法

 

1.1材料

供试药物 牛樟芝浓缩胶囊,内容物呈黄褐色粉末状,人日推荐量1.8g/60kg BW,临用前用蒸馏水配至所需浓度。

 

实验动物 清洁级ICR 雄性小鼠,体重18~22g(由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供,许可证号:SCXK(沪)2012-0002

 

检测试剂盒 TG 盒, 20110316 MDA 检测试剂盒,批号20110413 GSH检测试剂盒,批号20110421(均为南京建成生物工程研究所提供)

 

1.2方法

50 只小鼠随机分成5 组,即空白对照组,模型对照组,牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组,每组各10 只,供试品低、中、高剂量组分别按照人体推荐剂量的5 倍、10 倍、30 倍即0.15g/kg BW0.3g/kgBW0.9g/kg BW 给药,样品配制浓度分别为0.0075g/ml0.015 g/ml0.045g/ml,每天按体重灌胃给予样品持续30d,空白对照组给予蒸馏水。

 

试验期间每天观察动物表现,记录动物初重和末重。于第30 日将模型对照组及各剂量组动物按0.012ml/g BW 一次灌胃给予50% 的乙醇染毒,空白对照组给予等量蒸馏水,于24h 后摘眼球采血,取部分肝脏制成10% 肝匀浆,用相关试剂盒检测TGMDAGSH 含量,采用HE 染色法做肝组织病理学检查。

 

1.3 统计学

采用SPSS13.0 统计软件对实验数据进行方差分析,计量资料数据以均数± 标准差(x±s)表示。

 

2、结果

2.1牛樟芝浓缩胶囊对小鼠体重的影响

牛樟芝浓缩胶囊各剂量组对小鼠体重无明显影响,空白对照组和各剂量组与模型对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。见表1

1 牛樟芝浓缩胶囊对小鼠体重的影响(x±s

 

2.2牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中 TGMDAGSH 和病理组织的影响

模型对照组小鼠肝组织中TGMDA 含量高于空白对照组,GSH 含量低于空白对照组,差异有统计学意义(P 0.05);3 个剂量组肝组织TGMDA 含量低于模型对照组,GSH 含量高于模型对照组,差异有统计学意义(P <0.05 P<0.01)。

 

模型对照组动物脂滴在肝脏的分布、范围和面积总分高于空白对照组,3 个剂量组动物的脂滴在肝脏的分布、范围和面积总分均低于模型对照组,差异有统计学意义(P <0.05 P<0.01)。见表2

2 牛樟芝浓缩胶囊对小鼠肝组织中TGMDAGSH 含量的影响和病理积分

 

3、讨论

急性酒精肝损伤的机制并未完全明确,可能与氧化应激和脂质过氧化作用有密切关系[1]。一次性大量饮酒后,约有90% 的酒精在肝脏内氧化,大量乙醇在ADH 的催化下氧化成毒性很强的乙醛,乙醛可通过黄嘌呤氧化酶转变成超氧化物和自由基,能诱导肝细胞色素P450 活性增高,引发脂质过氧化,破坏肝细胞的结构和功能,造成肝损伤[2]

 

MDA 是脂质过氧化的终产物,可破坏细胞膜结构,致细胞肿胀坏死,故MDA 含量的高低可反映肝损伤的程度[3]GSH 可及时清除自由基,保护组织细胞免受自由基的氧化损伤,故GSH 的含量变化可反应组织的抗氧化应激能力。

 

本实验中模型组小鼠肝组织中TGMDA 含量高于空白对照组,GSH 含量低于空白对照组,差异有统计学意义(P 0.05),说明急性酒精肝损伤模型制造成功。

 

实验结果表明,牛樟芝浓缩胶囊低、中、高剂量组均能降低模型小鼠肝组织TGMDA 含量,升高GSH 含量,说明牛樟芝胶囊能抑制机体氧化应激和脂质过氧化,减少脂质过氧化产物MDA 含量,增加GSH 含量,脂肪酸的氧化增多,合成减少,对急性酒精肝损伤具有显著保护作用。

 

 

作者  王瑾

福建省中医药研究院

现代中药研究与实践 2014年第28卷第5

 

参考文献

[1] 陈慧敏,高南南. 中药抗氧化作用治疗酒精性肝损伤的研究进展[J]. 中华中医药杂志,2009,247):912.

[2] 李东良,郭红哲,杨才生,等. 大鼠酒精性肝损伤模型的建立及病理学观察[J]. 中西医结合肝病杂志,2000,10(2):30.

[3] Koruk K, Taysi S, Savas MC,et al. Oxidative stress and enzymatic antioxidantstatus in patients with nonalcoholic steato-hepatitis[J]. Acta Clin Lab Sci,2004,34:57.